Zgłoszenie trafiło do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego bezpośrednio od producenta leku – firmy US Pharmacia Sp. z o.o., mającej siedzibę we Wrocławiu. W trakcie kontroli wewnętrznej zidentyfikowano ryzyko związane z procesem technologicznym – a konkretnie z etapem wyładunku granulatu.
„Decyzja o wycofaniu została podjęta po zgłoszeniu od producenta, ...
