Krzyś, żyje z wyrokiem, który wydała na niego śmiertelna choroba. Cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a… Jego mięśnie zanikają, a rodzice rozpaczliwie walczą o ratunek. Znaleźli się w sytuacji, w której po raz kolejny muszą błagać o pomoc. Tym razem nie chodzi o turnusy rehabilitacyjne, czy leczenie. Lekarze w USA chcą podawać dzieciom w wieku od 4 do 5 lat terapię genową. To metoda, która może zmienić wszystko. Jednak jej koszt to ponad 14 milionów złotych!
Mięśnie… To one pozwalają nam poruszać się, chodzić, chwytać, ale też uśmiechać się, mówić, jeść i oddychać… Każdemu zależy, żeby były sprawne i silne. Kiedy słabną mimo ciężkiej pracy, rozgrywa się prawdziwy dramat. Człowiek traci kolejne umiejętności… Przestaje się ruszać, połykać, oddychać – jego życie zależy od wózka inwalidzkiego, respiratora i sondy… Rodzice robią wszystko, by oszczędzić tego synkowi.
Podczas sobotniego festynu zebrano 27 250 złotych, które zostaną przekazane na konto.
Możesz pomóc, wejdź na stronę https://www.siepomaga.pl/krzys-zawada
tekst i zdjęcia: Tadeusz Sobol




























