5 godzin temu
Nic nie wskazywało na to, iż dzieciństwo naszej córeczki będzie naznaczone nieustanną walką o zdrowie. Agatka przyszła na świat w 38. tygodniu ciąży i otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Przez cały pierwszy rok życia jej rozwój przebiegał w pełni prawidłowo – opisują rodzice Agatki Rup z Jaworzyny Śląskiej. Dopiero, gdy miała ponad rok lekarze zdiagnozowali porażenie mózgowe. Dziewczynka ma szansę na większą sprawność, ale nierefundowana operacja jest poza możliwościami finansowymi rodziny.
– Gdy córeczka miała 13 miesięcy, zauważyliśmy, iż chodzi na paluszkach. Zaczęła się nasza przeprawa po gabinetach lekarskich i szukanie diagnozy. W końcu w grudniu 2022 roku otrzymaliśmy diagnozę – dziecięce porażenie mózgowe. Był to dla nas szok, jednak tomograf komputerowy potwierdził rozpoznanie -opisuje mama 4-latki.
Szok i niedowierzanie rodzina musiała gwałtownie zostawić za sobą i zacząć działać. – Codzienność zaczęła kręcić się wokół środków na rehabilitacje, wizyty u specjalistów, ortezy. Agatka musi być pod stałą opieką neurologów i ortopedów. Nasza córeczka cierpi również na paraparezę spastyczną. Jej mięśnie są bardzo spięte i chodzi z wypiętym do przodu brzuszkiem. Jedynie rehabilitacją jesteśmy w stanie wpłynąć na jej zdrowie fizyczne – mówi mama dziecka.
Na szczęście intelektualnie Agatka rozwija się wzorowo. Jest rezolutną, rozmowną dziewczynką. Bardzo chce dogonić w różnych czynnościach i umiejętnościach swoją siostrę Wiktorię.
– Aby było to możliwe, niezbędny jest zabieg fibrotomii, który ma odbyć się we Włoszech. To chirurgiczna metoda leczenia przykurczy, polegająca na przecięciu włókien mięśniowych przy użyciu specjalnych narzędzi. Niestety, nie mamy możliwości wykonania tej operacji w Polsce. Koszt zabiegu oraz rehabilitacji pooperacyjnej jest jednak wysoki i trudno go udźwignąć samodzielnie – tłumaczą rodzice i proszą o wsparcie.
– Jestem Wam bardzo wdzięczna za całą dotychczasową pomoc dla Agatki. Niestety, walka o jej zdrowie wciąż trwa. Dlatego z całego serca proszę Was o wsparcie dla mojej Kruszynki. Wierzę, iż wspólnymi siłami możemy dać jej szansę na lepszą sprawność, szczęśliwe dzieciństwo i bezpieczną przyszłość – dodaje mama dziewczynki.
Agatka została objęta pomocą fundacji Siepomaga. Datki można wpłacać na siepomaga.pl/agata-rup.
Operacja jest planowana na 25 września 2025 roku.
/red./
fot. archiwum rodziny Agaty Rup
